湖北日报讯（记者余瑾毅、通讯员官笑涵）心脏和胸骨间暗藏“嗜血”肿瘤，导致2个月宝宝严重贫血，武汉儿童医院专家精准诊疗，借助发丝细的导管直抵病灶，成功堵住瘤体供血“通道”。7月10日，患儿复查各项指标恢复正常。

安安（化名）家住黄陂，是个机灵可爱的小丫头。去年3月，2个多月大的她因呼吸急促在当地检查发现，存在胸腔积液，且血小板偏低。父母随即带她到武汉儿童医院心胸外科治疗。

一般情况下，儿童胸腔积液的原因多为感染。然而，安安接受了一系列治疗，效果却不明显，每天仍从胸腔里引流出100毫升左右的血性胸水，血小板不断降低，甚至一度跌至“危险值”。

多学科专家会诊后，介入放射科/血管瘤科主任刘新献认为，孩子的心脏前缘与胸骨之间的一块“T”型高密度影值得怀疑，再结合血小板下降的特殊症状，他判断孩子所患的极可能是卡梅综合征，一种罕见的血管瘤疾病。

由于安安的病灶紧邻心脏，占据大半个胸腔，位置“刁钻”，无法手术切除。刘新献决定采取“药物+介入栓塞”的治疗方案。

“根据文献资料，卡梅综合征发病部位在胸腔的患儿，在全球范围内屈指可数。”在麻醉团队的协助下，刘新献团队从患儿腿部插入细如发丝的导管，跟着造影剂的导航一路“翻山越岭”，精准抵达心脏附近的病灶，顺利封堵住了瘤体的供血通道。

术后不到3天，安安胸腔内的“血水”少了许多。7月11日，快1.5岁的安安复查显示，原本占了约半个胸腔的肿瘤已经“瘪”成一条细线，孩子的血红蛋白、血小板也保持在健康水平。

刘新献介绍，卡梅综合征表现为巨大血管瘤合并严重血小板减少、凝血功能障碍，多发病于婴幼儿群体，病情进展快而凶险，如果不及时治疗，肿瘤将不断消耗血小板，可能导致患儿全身出血，危及生命。