儿童风湿免疫性疾病由于不同疾病发病机制不同，治疗的理念不断更新，治疗靶点也各有侧重。我院通过实验室炎症细胞因子谱和外周血淋巴细胞功能状态测定，精准评估患者免疫状态，结合患者病情的综合评估，从而有针对性
原发性免疫缺陷是一组单基因遗传变异为主的罕见病，基因突变可见导致免疫细胞、免疫分子功能缺陷，导致机体免疫功能不全或缺失。其主要临床特点是自幼反复感染、甚至致死性感染，并且易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤，
儿童风湿免疫性疾病逐年增多，其中重症及难治性病例更呈显著上升趋势，如全身型幼年特发性关节炎合并巨噬细胞活化综合征，难治性过敏性紫癜或合并重要脏器损害，系统性红斑狼疮合并重要脏器损害或合并巨噬细胞活化综
罕见、疑难疾病表现多样，诊断和治疗困难。我科利用血常规、免疫球蛋白检测、淋巴细胞亚群测定等检查方法评估免疫状态，必要时利用基因检测方法，诊断了数十例疑难罕见疾病，如Blau综合征、家族性地中海热、DA
风湿免疫性疾病包含影响骨、关节及其周围软组织（如肌肉、滑囊、肌腱、筋膜、韧带等）等在内的多种疾病。不同类型疾病的病理改变不同，有些病理检查作为其中重要诊断标准之一。如：肾活检、肌肉活检、结节活检、唇腺